40. DNY MLADÝCH INTERNISTŮ 1.–2. června 2023 | OLOMOUC 64 | www.dnymladychinternistu.cz Multimorbidita u pacientů se systémovým lupusem erythematodem Dudková M., Skácelová M., Horák P. III. interní klinika, Fakultní nemocnice Olomouc Úvod: Systémový lupus erythematodes (SLE) patří mezi chronická zánětlivá autoimunitní one‑ mocnění. Pro tato onemocnění je charakteri‑ stické mnohočetné orgánové postižení dané samotným onemocněním. Dále byl zjištěn ve vztahu k základnímu onemocnění častější výskyt komorbidit, jako je osteoporóza, kardiovaskulární, plicní, gastrointestinální onemocnění, infekce, malignity nebo poruchy duševního zdraví. Cílem konceptu multimorbidity je obrátit pozornost k zátěži pacienta společným výskytem dvou či více chronických stavů a k individualizaci léčebné strategie. Hlavní část: Cílem sdělení je zvýšení pově‑ domí o multimorbiditě pacientů s revmatickými chorobami, zvláště pak se systémovým lupusem erythematodem. Multimorbidita byla hodnocena u pacientů splňujících EULAR/ACR kritéria z r. 2019 pro SLE ve věku 18–60let, kteří jsou dlouhodobě léčeni a sledováni na III. interní klinice Fakultní nemocnice Olomouc. Multimorbidita byla hod‑ nocena pomocí dotazníků Rheumatic Disease Comorbidity Index (RDCI) a Multimorbidity index (MMI). Dále byla hodnocena aktuální aktivita SLE pomocí indexu SLEDAI a přítomnost orgánového postižení daného základní chorobou. V době ode‑ slání abstraktu probíhá statistické zpracování dat. Výsledky budou ústně prezentovány na kongresu. Závěr: Multimorbidní pacienti s chronickým zánětlivým autoimunitním onemocněním jsou často nedostatečně léčeni z pohledu souběžných chorob. To může zpětně negativně ovlivňovat aktivitu revmatického onemocnění a prognózu nemocného. Cílem tohoto sdělení je upozornit na důležitost sledování a léčení přidružených one‑ mocnění u pacientů se SLE. Pravidelný komplexní pohled a přizpůsobení léčebných doporučení pri‑ oritám a situaci jednotlivce může výrazně zlepšit prognózu nemocného. Podpořeno grantem IGA_LF_2023_002 Kandidátní biomarkery ANCA asociovaných vaskulitid Videman J., Skácelová M., Horák P., Skoumalová A. III. interní klinika, Fakultní nemocnice Olomouc ANCA asociované vaskulitidy (AAV) jsou sku‑ pinou autoimunitních onemocnění postihujících cévy malého a středního kalibru, s různorodým histopatologickým mechanismem zahrnujícím nekrotizující poškození cévní stěny, eosinofilní zánět či vznik granulomů. Jejich označení plyne z přítomnosti sérových protilátek proti antige‑ nům cytoplasmy neutrofilů (Anti‑Neutrophile Cytoplasm Antigens neboli ANCA), respektive dvěma jejich specifickým podtypům cíleným proti enzymům myeloperoxidáze (anti‑MPO, též pANCA) nebo proteináze 3 (anti‑PR3 neboli cAN‑ CA). Tyto protilátky nadále zůstávají stěžejním diagnostickým vodítkem, jejich praktické využití v průběhu indukční i udržovací fáze terapie je
RkJQdWJsaXNoZXIy NDA4Mjc=